GC集团企业优势
GC集团旗下共有20多家企业,分别为制药、健康管理、海外法人、医疗财团等领域。GC Healthcare把集团企业的各种项目策划为特色服务商品,给顾客提供独有的定制型医疗商品。
公司简介
GC Pharma是着重研发“难于研制,但必不可缺的特殊医药品” 引领韩国生命工程产业的研发为主的企业。1983年,历经12年的研究成功研制乙肝疫苗, GC Pharma研发的乙肝疫苗“Hepavax”使韩国的乙肝病毒携带比例降低至先进国家水准,原先韩国的乙肝病毒携带者达13%。对提高韩国国民保健起到很大的贡献,并供应WHO、UNICEF(联合国儿童基金)等全球各国。
通过研发乙肝疫苗在国内外取得巨大成就的GC Pharma本着企业利润回报社会以及生命工程的发展建立了牧岩生命工程研究所。牧岩生命工程研究所是韩国民间研究机构首次获国家科学技术厅批准而成立的非盈利研究财团法人。科学查明生命现象、研发预防、诊断、治疗疾病所需的医药品,贡献于提高国民保健,实现人类福祉为目标,致力于各项研究活动。
1971年韩国首次生产白蛋白、1988年全球首次研发流行性出血热疫苗、1993年全球第二次研发水痘疫苗、1987年韩国首次研发艾滋病检测试剂、2008年全球第四研发基因重组血友病治疗剂、2011年研发天然成分新药骨关节炎治疗剂、2012年全球第二研发Hunter syndrome(Ⅱ型 粘多糖病)治疗剂等,在生物制药领域极具国际水准的技术力和竞争力。流感疫苗和甲型H1N1流感疫苗获批WHO(全球卫生组织)的国际竞标参与资格和事前品质认证的PQ(Pre-Qualification),在品质方面国际上得到认可。
在生物制药领域极具国际水准的技术力和竞争力
GC Pharma通过中国和美国等国家的当地法人打造了国际资源,迅速对应国际经营环境的变化。对研发通用于全球市场的新药每年投资营业额的7~8%,为加强国际竞争力每年提高其投资比例。
GC Pharma和GC Labcell(细胞治疗剂和脐带血银行)、GCMS(诊断试剂)、GC Labs(临床检查专业医疗机构)等集团企业的生产设施位于梧仓、和顺、 阴城等地。海外法人有中国安徽省的GC China、美国加利福尼亚州的GCAM。集团企业以 GC为中心分制药(Pharmaceutical)、健康(Healthcare)、财团(Foundation)、海外(Overseas)四个领域共有20多家集团企业。
事业领域
1. 血液制剂
GC Pharma 1971年开始韩国首次生产白蛋白,至今生产12种以上血液制剂,免疫球蛋白制剂、血友病治疗剂、抗凝血酶、破伤风免疫球蛋白等。目前出口50多个国家,在血液制剂领域积累了全球级水平的技术和经验。
2. 疫苗
GC Pharma从1960年代开始着重于疫苗研究,到1983年全球第三成功研发乙肝疫苗、1988年全球首次演出流行性出血热疫苗、1993年全球第二次研发水痘疫苗,成为疫苗领域的强者。
3. 处方药
生产销售高血压、高血脂、糖尿病等典型慢性疾病的处方药,最近出台Shinbaro胶囊,这是天然成分的治疗因不良生活习惯和高龄化逐渐增多的退行性关节炎药品,至此制药领域扩展至肌肉骨骼系统疾病。
在全球第二获批出台了Hunter syndrome(Ⅱ型 粘多糖病)治疗剂,法布瑞氏症治疗剂也在研发当中。 GC Pharma计划通过这些罕见病治疗剂瞄准缝隙市场培育国际性Niche Buster
4. 非处方药
主打药品有膏药贴、营养剂、镇痛剂、呼吸系统剂等。2012年作为新事业项目进口法国婴幼儿奶粉宝怡乐(Novalac),加强了市场竞争力。此外事业扩展至功能性化妆品、提高免疫保健品等
商品介绍
※ 骨骺(生长板)关闭之前,虽没有生长障碍(身高矮小),也可根据医生处方开药
◆ 用法用量
1、儿童
此药物的用法用量需根据患者情况分人而已
- 儿童生长激素缺乏症:适当用量为体重每公斤0.07-0.10IU(0.025-0.035mg)/一天,或 每体表面积(㎡)2.1-3.0IU(0.7-1.0mg)/一天,皮下注射。
- 特纳氏综合征患者:适当用量为体重每公斤/0.14IU(0.045-0.050mg)/一天,或每体表面积(㎡)/ 4.3IU(1.4mg)/一天,皮下注射。
- 慢性肾衰及引发的儿童生长障碍:适当用量为体重每公斤/0.14IU(0.045-0.050mg)/一天,或每体表面积(㎡)/4.3IU(1.4mg)/一天。
- 普拉德-威利综合征患者:适当用量为体重每公斤/0.035mg/一天,或每体表面积(㎡)/1.0mg /一天,皮下注射。一天容量不能超过2.7mg,生长速度一年1cm以下以及骨骺几乎关闭的儿童禁止注射。
- 小于胎龄儿(SGA) 身高矮小儿童:到达最终身高为止适当用量为体重每公斤/0.035mg/一天,或每体表面积(㎡)/1mg一天。一年后长高速度SDS不满+1 时停止治疗。生长速度一年不到2cm ,属于骨骺关闭的,骨龄14周岁(女)、16周岁(男)时,必要时应停止治疗。
2、成人
成人的生长激素缺乏症:适当用量为体重每公斤/0.018IU(0.006mg)/一天,皮下注射,必要时逐渐增量至体重每公斤/0.036IU(0.012mg/一天。
发生副作用或根据血清中胰岛素一号增长因子(IGF-1)指标,按照性别年龄调整用量。
必须要使用到最低起效用量,若发生持续的浮肿或重度感觉异常时为避免腕管综合征应减少用量。
◆ 生长障碍(身高矮小症)
生长激素的定义
生长激素是脑垂体分泌量最多的激素,对出生后生长起到最大的作用。生长激素在肌肉和骨骼起到胰岛素的所用、碳水化物和脂肪组织起到抗胰岛素作用。干预正常生长的激素有生长激素、甲状腺激素、胰岛素、性激素、肾上腺皮质激素等,这些激素直接影响生长、或影响其他干预成长的激素合成和分泌,并且可观察到随这些激素浓度变化的生长种类变化以及最终成人身高的变化。
功效
- 促进青少年期和生长期的骨长度的生长以及肌肉的增加
- 提高不密度
- 降低腹部脂肪
- 提高脂肪分解和增加肌肉
- 抗衰老
- 促进生发
◆ 生长激素分泌和作用
1. 分泌至脑垂体前叶(Anterior Pituitary → 肝刺激IGF-1分泌 → 通过生长板的软骨细胞分化促进生长
2. 夜间比白天分泌量大
3. 生长激素主要在夜间9点~11点左右注射
◆ 所需检查
隔三个月访问为原则

- 测量现在的身高和体重

- 每次访问时查看异常反应

(无法得知生长速度时至少三个月需要跟踪)

隔六个月

- 测量现在的身高和体重

- 骨龄测试

- 血液检查(甲状腺功能、血糖)– 查看指标是否有变化

隔十二个月

- 必要时进行IGF-1/IGFBP-3检查

◆ 诊断

- 分析生长发育指标模式(现在的体重、身高、父母身高等)

- 通过生长激素激发测试检测体内的生长激素

- 放射线(X-ray)检查:生长板、骨龄测试

◆ 生长激素检查内容和费用
※ 根据患者个人状态检查项目和预估费用会有变动。
公司简介


GC Wellbing是由胎盘制剂专业制药企业的绿十字JBP收购天然医药品及材料企业绿十字HS和绿十字WB事业部而新出台的企业。
人类百岁时代,作为健康生活的陪伴人,为成为个人定制型健康管理解决方案的引领者,开发并供应各种个性化营养针和健康食品,并研发天然成分的医药品和健康食品。
GC Well Being的独家解决方案: PNT 项目(PNT : Personalized Nutrition Therapy)
GC Well Being作为GC Pharma集团企业,为给顾客提供高品质的健康管理解决方案打造了最佳Infra System。由此可以给每位顾客提供最合适的个人定制型营养治疗,达到预防疾病以及实现健康高品质的生活
商品介绍
◆ 胎盘制剂定义
人胎盘为原材料,清除胎盘里的血液和激素,把蛋白质完全分解为氨基酸后制作为胎盘药剂给人体静脉注射。
套餐介绍
◆ 活力套餐“皇帝套餐”
◆ 4大美女套餐
01、杨贵妃套餐
丰艳健康女性的象征杨贵妃,通过快速供给营养素提高皮肤弹性
02、王昭君套餐
以玲珑剔透、白玉般皮肤深得皇帝宠爱的王昭君,快速供给维生素及抗氧化作用,有效美白护理
03、貂蝉套餐
闭花羞月之容、能善舞的貂蝉, 有效补水和减肥
04、西施套餐
沉鱼落雁之貌的西施,通过快速供给营养素,有效防止老化
◆ 恢复套餐
医院介绍
公司简介
传统的遗传基因分析市场是研究解密遗传基因碱基序列为主,但GC Genome把遗传基因分析信息用于疾病的诊断与预防,以及适用到个性化定制型治疗为目标。并通过下一代测序分析技术(NGS)等高新设备,更加快速的检测时间和合理的费用提供特性化服务。
遗传基因研究所Genome Research Center
遗传基因分析中心以企业附属专业研究机构受到认可,通过优秀的研究团队和分析资源,对遗传基因以疾病为主进行更加规划专业的研究。
研发方向
对比其他遗传基因检测
检测商品简介
◆ 什么是遗传性癌症易感检测?
遗传性癌症敏感性检测是通过对遗传性癌症有关联的遗传基因进行检测,对遗传性癌症的发生危险度进行评估的检测。如果本次检测结果显示遗传性癌症的发生危险度偏高,则可通过较之正常人更加密集的精密检查,早期发现癌发。同时,还可以通过专科医师咨询,采取预防性措施。
◆ 适应群体
·    癌症患者
·    癌症患者家属
◆ 遗传性癌症
·    大部分的癌症致病因素非常多样复杂
·    因各种环境因素基因变形或受损
·    携带致癌遗传基因突变出生的人癌症发病率会更高
·    出生时携带的遗传基因异常可以通过血液检测出遗传基因突变
◆ 主要癌症
·    乳腺癌
·    卵巢癌
·    多发性癌(李佛美尼综合征Li-Fraumeri 综合征)
·    家族性腺瘤性息肉病
·    遗传性大肠癌
·    遗传性胃癌
·    遗传性多发性内分泌腺瘤
·    家族性甲状腺髓样癌
◆ 检测基因
·    BRCA1
·    BRCA2
·    TP53
·    APC
·    MLH1
·    MSH2
·    MSH6
·    CDH1
·    RET
◆ 遗传性癌症
·    现有的基因突变外,更深入检查出还未发现的突变
·    合理的费用可一次性确认多种遗传基因突变
◆ 遗传基因检测疾病
1. BRCA1&2 遗传基因检测
2. TP53(抗癌基因)遗传基因检测
·    遗传性乳腺癌致病因素的另一个遗传基因
·    TP53突变致癌种类
     肺癌、肉瘤、白血病、大肠癌、膀胱癌、宫颈/内膜癌、胰腺癌、前列腺癌、淋巴瘤、食管癌、皮肤癌、
     肾上腺肿瘤等
3. APC遗传基因检测
·    家族性腺瘤性息肉病致病因素的基因突变,多数息肉发生于大肠
·    整体大肠癌中遗传性发病率为2-3%
·    APC遗传基因发现突变时,40岁以后大肠癌发病率为95%以上
4. MLH1, MSH2, MSH6遗传基因检测
·    MLH1, MSH2, MSH6遗传基因异常发病的遗传性大肠癌占整体大肠癌的5-15%
·    50岁之前有发病的可能性
·    遗传性大肠癌致病因素中50%为MLH1遗传基因异常、40%为MSH2突变、7-10%为MSH6突变
5. CDH1遗传基因检测
·    CDH1遗传基因异常时遗传性胃癌会在40岁之前发病
·    胃癌发病会侵犯整个胃壁,但遗传性胃癌是发病与胃粘膜,因此只做胃镜很难诊断
6. RET遗传基因检测
·    RET遗传基因异常发病的遗传性甲状腺髓样癌在整个甲状腺癌种占20%
·    RET遗传基因突变时甲状腺髓样癌的犯病率为95~100%
◆ 什么是遗传性大肠癌检测?
遗传性大肠癌占整体大肠癌的5~15%,从血液中检测MLH1, MSHS2, MSH6, APC遗传基因。父母中一人携带大肠癌遗传基因病原性突变时遗传给子女的概率为50%,通过遗传性大肠癌检测可早期筛查和预防肿瘤危险,肿瘤。
◆ 适应群体
·    家族亲属中有大肠癌患者时;
·    50岁之前早期发病大肠癌时;
·    希望确认有无有关大肠癌病原性突变时;
◆ 遗传性癌症
·    大部分癌症发病原因为后天性的,因各种环境因素导致DNA变形或损伤蓄积而发生;
·    癌症15%为遗传因素诱发,并且其发病率比非携带人群高;
·    通过分析血液内DNA筛查诱发遗传性癌症的遗传基因病原性突变。
◆ 主要癌症
·    大肠癌
◆ 检测基因
·    MLH1    ·    MSH2    ·    MSH6    ·    APC
◆ 遗传性大肠癌特点
·    遗传性大肠癌之外子宫内膜癌、胃癌、卵巢癌有紧密关联的遗传基因
·    不仅患者本人,也可以作为预防家属的癌症
◆ 大肠癌危险因素
大肠癌发病危险因素有饮食因素、肥胖、年龄50岁,腺瘤性息肉,炎症性肠疾病等。
整体大肠癌中15%是遗传因素诱发。遗传性大肠癌有遗传性非息肉病性大肠癌(又称Lynch综合症)和遗传性息肉病综合征(家族性腺瘤性息肉病, Peutz-Jeghers综合征等)
◆ 遗传性癌症发病危险程度
携带遗传性非息肉病性大肠癌有关的遗传基因病原性突变时,不只是大肠癌子宫内膜癌、卵巢癌、胃癌等其他癌症的发病危险也高。
◆ 预防遗传性大肠癌
携带遗传性大肠癌遗传因子病原性突变时,并非百分百发生癌症,因此通过改善生活习惯,定期观察,现行切除手术等可降低癌症发病率。
◆ 什么是遗传性乳腺癌
    /卵巢癌易感基因检测
大约有5-20%的乳腺癌由来自父母,先天携带的基因突变诱发。遗传性乳腺癌多由BRCA1和BRCA2基因突变引发,属于常染色体显型遗传疾病。携带此基因突变的女性中,罹患乳腺癌的概率高达80%,而发生卵巢癌的概率最高达到40%。著名影星安吉丽娜•朱莉被判定为BRCA基因突变携带者后,接受了预防性乳腺切除术和卵巢切除术。
◆ 适应群体
·    家族及亲属中存在乳腺癌或卵巢癌患者的情况;
·    40岁以下就被确诊为乳腺癌的情况;
·    被确诊BRCA1/2突变的患者家属
·    被确诊为乳腺癌、卵巢癌的情况;
·    男性乳腺癌;
·    双侧性乳腺癌
◆ 遗传性癌症
·    大部分的癌症致病因素非常多样复杂;
·    因各种环境因素基因变形或受损;
·    携带致癌遗传基因突变出生的人癌症发病率会更高;
·    出生时携带的遗传基因异常可以通过血液检测出遗传基因突变。
◆ 主要癌症
·    乳腺癌    ·    卵巢癌
◆ 检测基因
·    BRCA1    ·    BRCA2    ·    TP53
◆ 遗传性乳腺癌
    /卵巢癌乙肝基因检测特点
·    分析遗传性乳腺癌/卵巢癌有关基因BRCA1, BRCA2, TP53的整体外显子组
·    安吉丽娜•朱莉做过的检测
·    使用遗传性乳腺癌/卵巢癌靶向药物 之前必需要做的检测
·    不仅患者本人,也可以作为预防家属的癌症
◆ 遗传性乳腺癌和卵巢癌
有家族病史的高危乳腺癌患者中
·    10~20%发现BRCA1&2突变
·    伴随TP53突变时乳腺癌、卵巢癌 会上升↑
◆ 遗传基因检测项目
1. BRCA1&2 遗传基因检测
2. TP53(抗癌基因)遗传基因检测
·    遗传性乳腺癌致病因素的另一个遗传基因
·    TP53突变致癌种类
     肺癌、肉瘤、白血病、大肠癌、膀胱癌、宫颈/内膜癌、胰腺癌、前列腺癌、淋巴瘤、食管癌、皮肤癌、
     肾上腺肿瘤等
◆ 什么是安全用药遗传基因检测
安全用药基因检测(Pharmacogenetics Test; PGx)是针对与药物反应相关的基因密码进行解读,提前 预测患者对于不同药物的不良反应程度的筛选检测(Screening Test)。
◆ 安全用药基因检测特点
·    根据每个人的特性提供每种药物的安全有效用药量
·    针对26种慢性疾病检测31种药物的安全用药基因
·    仅一次检测即可检测患者用药涉及到的相关基因
·    预防乱用药
·    通过换药,控制剂量提高治疗效果
·    发生紧急情况需要用药时可迅速处理
·    以合理的费用可确认多种常用药物的特性
◆ 基因检测项目
◆ 什么是Gene Dr检测?
GC Genome为制定创新、有效、独具的接近方式和算法(algorithm)作出大量的努力,并以此为基础提高了遗传基因检测技术。以独创的技术力量为本研发了可检测出遗传性癌症、心血管疾病、安全用药易感基因等主要遗传疾病的GeneDoctor检测。
◆ 下一代测序分析方式
·    定序(sequencing):分析DNA 链的核苷酸 碱基的过程
·    2004年首次完成人类遗传基因定序后,对快速定序方式的需求高涨
     → 主导下一代测序分析方式(NGS)

·    NGS平台:一次可以大规模并列定序来自一种样品的数百万的DNA片段
·    大规模并列定序技术是可以在一天内定序整体遗传基因的大量定序
◆ GeneDr特点
·    诊断23种癌症、27种心脏疾病、其他遗传疾病的发病危险度
·    综合确认个人遗传性因素
◆ 遗传基因检测项目
公司简介
GC Cell研制生产的定制型抗癌药物给癌症患者带来希望和新生命,通过不断地研发实现进步的生命工程技术而不断努力。 GC Cell的抗癌免疫细胞治疗剂是采用患者血液之称的定制型抗癌药物,使癌症患者摆脱抗癌治疗的痛苦,预防复发,延长生命的划时代医药品。 GC Cell的抗癌免疫细胞是韩国获得食品药品安全厅的肝癌抗癌剂销售许可供应综合医院和癌症专科医院,这是韩国首次许可的肝癌抗癌药物。目前除了适用肝癌以外还进行脑瘤、胰腺癌等难治性疾病的临床试验,并会扩展到更多癌症,为给癌症患者普及新技术的定制型抗癌药物而竭尽全力。
研究领域
企业优势
产品说明
◆ 什么是抗癌免疫细胞治疗?
免疫细胞治疗剂从患者本人的血液分离免疫细胞,并通过培养把细胞数量增高至1000倍以上的定制型抗癌治疗剂。通过特殊研制过程处理细胞活素(白细胞介素2)抗CD3单克隆抗体,由此免疫细胞获得抗癌功能,用静脉注射方式把这强有力免疫细胞注射给患者的新概念抗癌治疗剂。医院使用此免疫细胞治疗剂积极进行免疫细胞治疗。
◆ 抗癌免疫细胞治疗剂优点

     全球唯一通过正式临床测试的治疗剂

·     以第四代抗癌治疗备受瞩目的新一代个性化治疗剂 – 抗癌免疫细胞治疗剂
·     利用患者自体血液中的免疫细胞,无副作用无痛苦的进行治疗
·     清除术后残留的微残余癌
·     预防癌症复发
·     提高癌症患者的生活质量(Quality of Life)
·     抗衰老效果
◆ 免疫细胞对比(健康人群vs癌症患者)
◆ 对比抗癌免疫细胞治疗和抗癌化学疗法
◆ 培养前后细胞数对比
◆ 抗癌免疫细胞治疗流程
◆ 治疗流程
◆ 治疗案例
01、肝癌
55岁 男性肝癌患者
-  2009年7月癌症侵犯肝门静脉
-  进行肝门静脉栓塞治疗后残留肝门静脉血栓的状态,之后癌症转移到全肝
-  服用了Nexavar,但没有见效而且有副作用,因此停止服用
-  进行5次免疫细胞治疗后肿瘤完全清除
02、肺癌
46岁 男性肺癌患者
50岁 女性肺癌患者
60岁 女性肺癌患者
-  双肺发现1-2cm大小的病灶
-  TomoTherapy(肿瘤断层放射治疗)
   后进行6次免疫细胞治疗
-  目前找不到病灶
-  转移至双肺以及骨、脑
-  进行8次免疫细胞治疗后肺病变、骨转移、
   胸腔积液减少
-  胸腔积液并扩散到全肺
-  无法进行治疗的状态
-  进行13次免疫细胞治疗后生存了三年
03、脑瘤
35岁 男性脑胶质瘤 (Glioblastoma)患者
-  2002年被诊断脑瘤晚期、进行手术和放射线治疗,2005年5月发生放射线坏死组织引起的并发症,进行了第二次肿瘤手术
-  2005年8月开始进行了14次免疫细胞治疗
-  2008年年3月星形细胞瘤+脑胶质瘤复发进行了手术,2008年3月进行10此免疫细胞治疗
-  2011年 7月为止未发生复发生存
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